SÍNDROME DE ANGELMAN E PRADER-WILLI POR PCR

SÍNDROME DE ANGELMAN E PRADER-WILLI POR PCR

SÍNDROME DE ANGELMAN E PRADER-WILLI POR PCR

Modo de preparo: Para garantir a precisão dos resultados, o Pataro Laboratório recomenda que você entre em contato para obter instruções detalhadas de preparo para este exame.

Tubo: Sangue total (EDTA).

Material: Sangue

Importância desse exame: A pesquisa das SÍNDROMES DE ANGELMAN E PRADER-WILLI por PCR é um exame genético que detecta mutações nessas síndromes genéticas raras, que causam deficiência intelectual e distúrbios de desenvolvimento. O Pataro Laboratório oferece este exame para um diagnóstico precoce e preciso, essencial para o aconselhamento genético e o manejo, pois a empresa busca a excelência em diagnósticos genéticos.

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